Hola. Gracias por dejarnos contar estas cosas que ya aburren a nuestras familias y que no terminamos de contar. Es terrible la incomprensión, pero que bien se siente tener un espacio donde desahogarse...
Tengo 29 años o casi 30 ja ja. Me diagnosticaron Fibromialgia hace algunos meses pero vengo sintiendo malestares desde hace mas de un año. Primero me diagnosticaron hipotiroidismo y el tratamiento no mejoraba mis malestares y el endocrinólogo me envió al reumatólogo porque después de mi insistencia en cuanto a los dolores me dijo que podía ser FM. Este fue como el sexto médico que visité... Es terrible sentir que no se sabe que tiene uno. Y cuando por fin te dicen que es... Se siente peor escuchar cuando te dicen que "no tiene cura" y que "no hay tratamiento 100% efectivo" ...no se que es peor!
Trato de leer todo cuanto puedo para entender por que me pasan algunas cosas y ya me da vergüenza cuando la gente pregunta como estoy. Gracias a Dios por mi esposo que me ayuda y cada mañana me pregunta como me siento... Pero con todo su amor y atenciones, no tiene idea de lo que hay en mi cuerpo.
Una amiga me recomendó que me hiciera amiga de la enfermedad... Así que le puse Fiby ja ja y trato de ponerme de acuerdo con ella. Y así también puedo darme cuenta que cosas le molestan y la activan. Es un asunto de cada día.
Es probable que para mucha gente estemos locas. Pero es importante que la gente entienda que no somos haraganas, no nos inventamos los síntomas, no somos hipocondríacas, vivimos con una enfermedad INVISIBLE pero que solo quien la tiene la entiende.
Todavía no tengo hijos y si soy sincera me aterra la idea, pero he leído varios testimonios aquí que me animan a seguir adelante y darme cuenta de que no soy la única, de que no estoy sola con esto.
Gracias por el espacio y por el apoyo!